Diagnostica molecolare valutare il trucco biologico a livello genetico . Sblocco codice del DNA in grado di rivelare variazioni tra gli individui che possono rappresentare una predisposizione a sviluppare una malattia o anche opzioni di trattamento che può essere più efficace in alcune persone .
Funzione
test diagnostici molecolari analizzano contenuto genetico per informazioni malattia . Questi test possono sequenziare regioni specifiche di DNA per identificare le mutazioni genetiche o quantificare i livelli di alcuni materiali genetici che possono essere espresse da un batterio , virus o il cancro .
Significato
Il tuo DNA sequenza può essere costituito da una mutazione ereditaria o casuali che possono influenzare la vostra probabilità di sviluppare una malattia o la vostra capacità di rispondere ad un particolare trattamento . Allo stesso modo , diagnostica molecolare in grado di identificare i ceppi specifici di un'infezione , come il virus H1N1 .
Vantaggi
La predisposizione genetica per una malattia o condizione specifica possono avvertire un individuo di fare alcune scelte di stile di vita per evitare o controllare lo sviluppo della malattia particolare . Alcune mutazioni possono anche interessare le opzioni di trattamento come alcune terapie funzionano in modo diverso se la destinazione della droga contiene mutazioni critiche . Pertanto, i medici possono utilizzare queste informazioni genetiche per selezionare la strategia terapeutica ottimale per ogni individuo e la malattia .
Idee sbagliate
Una mutazione può identificare una predisposizione genetica a sviluppare una certa malattia . Tuttavia , questo non garantisce che un individuo in realtà sviluppare tale malattia e può causare ansia inutile .
Tipi
Diagnostica molecolare vengono utilizzati per identificare le malattie infettive come la clamidia , la gonorrea , virus dell'influenza e la tubercolosi , nonché la presenza o predisposizione a diverse condizioni come il cancro e la fibrosi cistica .
