Immunodeficienza Combinata Grave ( SCID ) è una malattia ereditaria mortale di cavalli arabi che è caratterizzata da una carenza di linfociti B e T . Queste cellule specializzate sono essenziali per il sistema immunitario . Puledri interessati sono altamente suscettibili alle infezioni come la polmonite e adenovirus soccombere una volta infettati rapidamente. La diagnosi viene fatta da un campione di sangue rivelando una conta linfocitaria inferiore a 1.000 per ml .
Cerebellare Abiotrophy ( CA )
incompleto sviluppo neurologico del cervelletto , cerebellare Abiotrophy ( CA ) , è una malattia rara che si verifica quasi esclusivamente nei cavalli con ascendenza araba. Esso tende a verificarsi in puledri da linee pure . La malattia è caratterizzata da una diminuzione del numero e la distribuzione di cellule specializzate neurotrasmettitori ( Purkinje ) nei cerebellum.Signs sono occasionalmente presenti alla nascita , ma di solito appaiono improvvisamente dopo 6 mesi di età . Tremori testa, mancanza di coordinamento , e un'andatura barcollante sono caratteristici . Spesso vi è un particolare tipo di andatura chiamato " passo dell'oca ", che è più pronunciato nelle gambe anteriori. Il puledro può fibbia nella parte posteriore o cadere all'indietro .
Sindrome Foal Lavender ( LFS)
Sindrome Foal Lavender ( LFS) si verifica nei puledri arabi. Essi nascono con un cappotto insolitamente colorata e gravi sintomi neurologici . Questa malattia genetica letale non è specifica di genere . Corso ricerche per isolare il gene oi geni responsabili , in modo che un test genetico può essere eseguito per determinare se i genitori sono portatori . Non esiste alcun trattamento . Puledri di solito muoiono entro i primi giorni .
Occipitale atlantico- Axial Malformation ( OAAM )
occipitale atlantico- Axial Malformation ( OAAM ) è una malformazione di sviluppo che coinvolge l'osso presa alla base del cranio e la prima e seconda vertebra cervicale. L'effetto della malformazione è quello di restringere il canale spinale e la compressione del midollo cord.Some puledri affetti nascono morti . In altri casi, i sintomi si sviluppano entro i primi mesi di vita . I segni includono debolezza , plasticità , andatura scoordinata e paralisi degli arti . Il collo è tenuto in posizione eretta tipicamente rigida , come un "cavallo banderuola ". Inarcare la schiena al collo per infermiere può aumentare la compressione del midollo e provocare il puledro al collasso. Alcuni puledri sviluppano una deviazione della testa e del collo , senza segni di cervello o malattia spinale . Il trattamento medico non è efficace . Decompressione chirurgica stabilizza o migliora i sintomi nei puledri e deve essere effettuata prima che il cavo è danneggiato
Syndrome . Juvenile Epilessia ( JES )
Sindrome di epilessia giovanile ( JES ) è a volte denominato " benigno " o " idiopatica " epilessia . Alla nascita il puledro sembra essere normale , però , puledri affetti da JES presentano una forma di spasmo intermittente in cui la testa e tacchi sono piegate all'indietro e il corpo è piegato in avanti , con vasca degli zoccoli . Puledri con JES genere troppo grande per la condizione tra i 12 ei 18 mesi di età . Secondo il ricercatore Dr. Monica Aleman , UC Davis in California ", un puledro non può essere considerata come l'epilessia a meno che non abbia avuto più di due sequestri . "
