Secondo la FAB , sordità congenita si verifica quasi esclusivamente nei gatti con camici bianchi e gli occhi azzurri . Questo tipo di sordità è causata dalla degenerazione dell'apparato uditivo dell'orecchio interno . Questa degenerazione può verificarsi in una o entrambe le orecchie .
Accumulo lisosomiale Malattie
malattie lisosomiali sono estremamente rari . Lisosomi all'interno delle cellule partecipano a metabolizzare prodotti cellulari . Disturbi si verificano quando i lisosomi mancano di un enzima essenziale , che porta ad un accumulo di prodotti cellulari all'interno delle cellule . Condizioni causate da questa rara anomalia in mostra segni clinici che vengono visualizzati da gatti colpiti dalla più tenera età . I segni includono un ingrossamento del fegato , la crescita stentata e oculare e anomalie neurologiche .
Distrofia muscolare ( r)
ipertrofica muscolare di Duchenne è una malattia genetica rara che è per lo più si trovano in razze a pelo corto maschile domestici . Con questa malattia , i muscoli sono carenti una proteina chiamata distrofina , che li rende molto debole . I gatti affetti possono avere difficoltà a deglutire a causa di una lingua allargata e un esofago disfunzionale .
Ereditato Hyperchylomicronaemia
Ereditato hyperchylomicronaemia si vede raramente e provoca gatti colpiti a sviluppare masse grasse . Masse grasse sono causati da sangue grassi fuoriuscita dei vasi sanguigni danneggiati , e queste masse comprimono nervi periferici , causando danni ai nervi .
